产品简介

高深度血液蛋白质组学检测是一种基于质谱技术的高通量分析方法，旨在突破传统血液蛋白组学的限制，实现对血浆/血清中低丰度蛋白的高灵敏度、高覆盖度鉴定。通过结合纳米颗粒富集技术、高分辨率质谱（如Orbitrap Astral、10X Proteomics平台）及自动化前处理流程，该技术可鉴定3000-8000+种蛋白质，为疾病标志物发现、机制研究及精准医疗提供关键数据支持。

技术优势

• 超高深度：鉴定血浆蛋白数达 6000-8000+（传统方法仅2000-3000），覆盖罕见疾病相关蛋白。 

• 高灵敏度：可检测 pg/mL级低丰度蛋白（如脑脊液、尿液样本中的微量标志物）。 

• 高通量与自动化：支持大队列样本（如万人队列）分析，全流程自动化降低人工误差。 

• 数据可靠性：严格质控体系（如CV值<20%）、人工验证数据库（Swiss-Prot）确保结果可信度。 

• 多物种兼容性：    适用于人、小鼠、大鼠、兔、牛等物种，满足跨物种研究需求。 

推荐组合服务

• 高深度血液蛋白质组学 + PRM靶向验证

  优势：从发现到验证闭环，确保标志物可靠性。

• 高深度血液蛋白质组学 + 代谢组学

  优势：多组学整合揭示“蛋白-代谢”互作网络。

• 高深度血液蛋白质组学 + 单细胞测序

  优势：解析组织微环境中蛋白表达异质性。

应用领域

1、疾病标志物发现与验证

案例1：心血管疾病技术：SomaScan平台 + 大队列分析

成果：发现Ras-MAPK、TGF-β等通路失调与肥厚型心肌病（HCM）及心房颤动（AF）密切相关（JACC, 2025）。

案例2：癌症早筛技术：Olink PEA + PRM验证

成果：FBLN2、CSF1作为结直肠癌早期诊断标志物（Nat Rev Cardiol, 2024）。

2、神经退行性疾病机制研究

案例1：阿尔茨海默病（AD）技术：O-GlcNAc修饰组学 + 血浆蛋白组学

成果：发现O-GlcNAc修饰水平异常影响tau蛋白病理（Science Advances, 2024）。

案例2：帕金森病（PD）技术：LiP-MS分析脑脊液蛋白质构象变化

成果：76种结构变异蛋白显著提高PD诊断准确性（Nature Communications, 2025）。

3、药物研发与靶点确证

案例1：OGT抑制剂开发技术：靶向蛋白质组学（PRM） + 动物模型

成果：OGT抑制显著延缓肝癌和胰腺癌进展（Cancer Cell, 2025）。

案例2：小分子药物靶点发现技术：LiP-MS原位分析药物结合诱导的蛋白构象变化

成果：快速筛选SMYD3抑制剂（PNAS, 2025）。

4、精准医疗与个性化治疗

案例：液体活检技术：Olink PEA + 血浆标志物

成果：预测免疫治疗响应（PD-1/PD-L1动态监测，Clin Cancer Res, 2023）。

案例：心血管风险分型技术：多蛋白标志物组合（如12种蛋白模型）

成果：HCM患者心房颤动（AF）风险预测（JACC, 2025）。

5、农业与环境研究

案例：作物抗逆性技术：靶向蛋白质组学 + 关键酶定量

成果：优化冬小麦春化开花机制（Plant Physiology, 2024）。