• 高灵敏度：可检测至 pg/mL 或 fg/mL 级别（如脑脊液、血浆中的低丰度蛋白）。

• 高特异性：通过双抗体识别（如Olink PEA技术）或质谱离子对筛选，降低假阳性。

• 高通量：单次实验可同时检测 48-5400个靶标（如Olink PEA）或 50-300个蛋白（MRM/PRM）。

•  高重复性：固定肽段和采集窗口设计，确保批次间一致性，适用于多中心研究。

•  临床转化适应性：支持标志物验证、伴随诊断开发及药效动力学（PD）研究。

案例：乳腺癌标志物验证技术：PRM + 临床大样本验证。

成果：发现HER2、EGFR等靶点在肿瘤中的表达变化（J Clin Oncol, 2024）。

案例：结直肠癌标志物筛选技术：Olink PEA + ROC分析。

成果：FBLN2、CSF1作为早期诊断标志物（Nat Rev Cardiol, 2024）。

案例：阿尔茨海默病（AD）技术：PRM + 神经元标志物筛选。 

成果：发现APP、Tau蛋白的动态修饰与病理进展关联（Science Advances, 2024）。

案例：O-GlcNAc转移酶（OGT）抑制剂技术：MRM + OGT敲除模型。 

成果：OGT抑制显著延缓肝癌和胰腺癌进展（Cancer Cell, 2025）。

案例：SMYD3抑制剂技术：PRM + CRISPR/Cas9。 

成果：SMYD3缺失增强抗病毒能力（PNAS, 2025）。

案例：ML-792（OGT抑制剂）技术：PRM + 药效评估。

成果：延缓胰腺癌进展（Gut, 2021）。

案例：免疫检查点抑制剂（PD-1/PD-L1）技术：Olink PEA + 液体活检。

成果：预测免疫治疗响应（Clin Cancer Res, 2023）。

案例：循环肿瘤DNA（ctDNA）检测技术：Olink PEA + 血浆样本。 

成果：识别极低丰度肿瘤来源蛋白（如EGFR突变型）。

案例：尿液标志物筛选技术：PRM + 多组学整合。 

成果：发现肾癌特异性标志物（如KIM-1、NGAL）。

案例：工业酵母蛋白表达调控技术：MRM + 关键酶定量。

成果：优化乙醇生产通路（Metab Eng, 2024）。

案例：微生物代谢通路分析技术：PRM + 代谢流建模。

成果：提升抗生素产量（Biotechnol Bioeng, 2023）。

案例：心血管疾病风险分型技术：Olink PEA + 多蛋白标志物组合。

成果：区分高危与低危患者（JACC, 2024）。

案例：自身免疫病标志物技术：PRM + 抗体联合分析。

成果：系统性红斑狼疮（SLE）早期诊断（Arthritis Rheumatol, 2025）。