• O-GlcNAc修饰的动态性：O-GlcNAc是动态可逆的修饰（由OGT和OGA催化），调控代谢、免疫、细胞周期等关键过程。支持O-GlcNAc与磷酸化的联合分析（“阴阳”修饰），揭示功能拮抗或协同关系。

• 高通量与高准确性：采用pGlyco 3.0软件（聚糖优先搜索策略）或GPSeeker精准定位O-糖基化位点，解决同分异构体鉴定难题。

•  支持定量分析：支持定量分析（如DIA），比较不同条件下的O-糖基化水平变化。

•  全面性：覆盖全蛋白质组O-糖基化事件，揭示O-糖基化与疾病表型的关联。

•  可靠性：基于新一代质谱平台（如Orbitrap Astral、Q Exactive HF-X）和AI辅助分析工具，确保数据质量。

•  探索性：发现新O-糖基化位点及调控机制，支持基础研究向临床转化。

•  平台先进：结合4D蛋白质组学和单细胞测序技术，实现高深度、高准确度分析。

案例：肝癌技术：O-GlcNAc修饰组学 + 临床大样本验证。

成果：O-GlcNAc修饰的eEF1A1和CAPNS1促进果糖诱导的肝癌进展（Signal Transduction and Targeted Therapy, 2025）。

案例2：胰腺癌技术：完整O-糖肽组学 + OGT敲除模型。

成果：抑制O-GlcNAc修饰可显著抑制胰腺癌生长（Cell, 2020）。

案例：阿尔茨海默病（AD）技术：O-GlcNAc修饰组学 + 网络分析。

成果：AD大脑中O-GlcNAc修饰水平异常，影响tau蛋白病理（Science Advances, 2024）。

案例2：精神分裂症技术：O-GlcNAc + 磷酸化联合分析。

成果：发现O-GlcNAc与磷酸化拮抗调控神经元功能（Journal of Proteomics, 2025）。 

案例：结直肠癌技术：O-GlcNAc修饰组学 + 差异分析。

成果：O-GlcNAc修饰的FBLN2、CSF1有望成为早期诊断标志物（Nature Reviews Cardiology, 2024）。

案例2：卵巢癌技术：O-GlcNAc糖型分析。

成果：通过O-GlcNAc糖型区分浆液性卵巢癌的恶性与良性病变。 

案例：O-GlcNAc转移酶（OGT）抑制剂技术：O-GlcNAc修饰组学 + 药效评估。

成果：OGT抑制剂延缓肝癌和胰腺癌进展（Cancer Cell, 2025）。

案例：SMYD3抑制剂技术：O-GlcNAc修饰组学 + CRISPR/Cas9。

成果：SMYD3缺失增强抗病毒能力（PNAS, 2025）。

案例：ML-792技术：O-GlcNAc修饰组学 + 药效评估。

成果：延缓胰腺癌进展（Gut, 2021）。

案例：冬小麦春化反应技术：O-GlcNAc + 磷酸化联合分析。

成果：揭示糖基化和磷酸化介导开花的新机制（Plant Physiology, 2024）。

案例2：草鱼抗病技术：O-GlcNAc修饰组学 + 基因编辑。

成果：增强耐低氧和抗病毒能力（PNAS, 2025）。

案例：金黄色葡萄球菌感染技术：O-GlcNAc修饰组学 + 多组学整合。

成果：揭示宿主对感染的早期反应，发现预测死亡率的生物标志物（Cell, 2020）。

案例：疫苗设计技术：O-GlcNAc修饰调控 + mRNA疫苗。

成果：增强抗肿瘤免疫应答（Signal Transduction and Targeted Therapy, 2022）。